Egy csongrádi kislánynak olyan betegsége van, hogy az orvosok még el sem nevezték
A lapnak az édesanyja, Reichardt Gabriella elmondta:
tizenegy napot töltöttünk a kecskeméti kórházban, ebből nyolc napot a PIC-en. Szonja másfél napot volt inkubátorban, nagyon gyorsan rendbe jött, ügyes, erős volt. A kórház után rögtön Dévény tornával kezdtünk, sajnos kevés sikerrel. Ezután mentünk a Margit kórházba kivizsgálásra, elkezdtük a Katona tornát, bár ekkor már 7 hónapos volt. Ez sem segített. Továbbra sem volt fejtartása, nem tudott ülni, kúszni, mászni, kezeit nem használta. Megkezdtük a korai fejlesztést is.
Mivel továbbra sem derült ki, mi lehet Szonja problémája, genetikai vizsgálatot kért a család. Így derült ki másfél éves korában, hogy egy nagyon ritka genetikai rendellenessége van, aminek még neve sincs. Egészen pontosan az ötös kromoszóma törése áll a háttérben, nem tudni, mi várható a fejlődésében és sajnos sérültek a látóidegek is. Beszélni ugyan még nem tud, de már gagyog. Próbál nyúlni, fogni, a zenélő játékok gombjait nyomkodni.
Gabriella a CsodaCsoport Alapítványhoz fordult segítségért, hiszen az intenzív terápiák igencsak költségesek. Rövid időn belül ismét bebizonyosodott, hogy az összefogásnak mekkora ereje van, ugyanis az adományokkal Szonja egy éves terápiáját képes finanszírozni családja.
,,Nem gondoltam,hogy ilyen sok önzetlen,kedves, segítőkész ember van! Köszönjük nektek a felajánlásokat!Nektek köszönhetően hamarosan folytathatjuk az intenzív terápiákat és így Szonja egyre ügyesebb lehet majd!Nem könnyű út ez, nagyon lassan haladunk rajta.De mindig vannak apró fejlődések és ezekből lesznek a nagyobb dolgok!Ezek az apró dolgok adnak erőt nekünk, hogy soha ne adjuk fel! Sokszor vagyunk magunk alatt,mert nem könnyű helyzet ez.Elképesztő az az összefogás,amit itt most megtapasztaltunk! Még egyszer nagyon köszönjük mindenkinek!"
- írta az anyuka a csoportban.
Fotó: CsodaCsoport - Jótékonysági licit/Reichardt Gabriella.